FamLinkX, bağlantı, bağlantı dengesizliği (LD) ve bazı kişiler için bazı genetik veriler ve bazı ilişki hipotezleri verilen mutasyonların hesaplanmasını sağlayan kolay kullanımlı bir grafik kullanıcı arayüzü (GUI) sağlar.FamLinkX'in ana işlevi, X-kromozomal DNA markörleri için gözlemlenen DNA verileri olan iki (veya daha fazla) hipotez için duruma özgü olasılık oranlarını (LR) hesaplamaktır.Ek olarak, X-kromozomal STR işaretleri için bağlantı ve / veya bağlantı dengesizliğini göz ardı etmenin etkisini incelemek için iki veya daha fazla soyağacı (hipotez) için simülasyonlar yapmak mümkündür.Yazılım, Norveç Halk Sağlığı Enstitüsünde Daniel Kling, İsveç Adli Tıp Ulusal Kurulu'nda Andreas Tillmar, Norveç Yaşam Bilimleri Üniversitesi'nde Thore Egeland ve İsveç Chalmers Üniversitesi, Matematik Bilimleri, Petter Mostad tarafından geliştirilmiştir.